loroverde escribió: uff jejej perdona si estoy un poco lento....deben de ser las horas jajaj
En el caso de la foto, una vez que se produce la eliminación no queda ningún otro radical excepto los hidrógenos correspondientes del carbono ¿no?
Hola, que tal.
Como bien dice Wilbertrivera con este tipo de bases y sustratos secundarios se da una reacción E2, donde el producto mayoritario es el alqueno mas sustituido (Regla de Saytzeff). Se produce la eliminacion de un Hidrogeno vecino con el grupo saliente, no quedan otros radicales que no esten en la molécula de inicio.
En la imagen tienes las dos posibilidades, ves como se obtiene el mayoritario.
Ya de paso me gustaria comentar en caso de que sea una base impedida estericamente (como LDA, terbutóxido potasico o similares) lo que se da es igual una E2, pero en este caso lo que tendremos como producto mayoritario el producto Hoffman, al hacer que la base capture el hidrogeno menos impedido. Un ejemplo comparativo:
Puedes ver como la base (etóxido sódico) da producto Saytzeff mayoritariamente y la otra base (t-butóxido potásico) da el producto Hoffman debido al impedimento estérico.
Un saludo
LM