TEMA:

espectroscopia carbono 13 de tolueno 15 años 2 meses antes #2860

Sergio Ciotti Autor del tema Fuera de línea Navegador Iniciado Mensajes: 3 Gracias recibidas: 0	Estimados: alguien podría explicarme por qué en el tolueno el carbono del anillo aromático unido al metilo es el más desplazado, siendo que el grupo metilo es un grupo dador de electrones por efecto inductivo? Gracias!
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Hergro Fuera de línea Moderador Mensajes: 132 Gracias recibidas: 1	Hola Sergio, como estas? generalmente estos desplazamientos \"anormales\" se deben a la anisotropia del anillo. Si quieres te lo explico bien bien, pero no quiero marearte, no se como habras visto este tema. Cualquier duda me preguntas! Saludos
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