TEMA:

Hola a todos.

Agradezco a quien pueda atender mis dudas.

1. Quisiera saber si la ruta sintética que propuse esta bien.

2. Las otras dos fotos que anexo tienen una pregunta en concreto. Quisiera aclarar esos asuntos. En especial en la pregunta del carbon alilico..ademas de confirmar si es o no un carbón alilico y si asi fuera..podria agregar un bromo con NBS para posteriores modificaciones?

3. Una pregunta más: Si por ejemplo tengo el propilbenceno..Yo podria realizar una bromación (Br2/hv)?

Gracias a todos.

Hola, tu síntesis es correcta, pero tiene como punto débil, la alquilación de Friedel-Crafts. Al utilizar un sistema alílico en presencia del AlCl3, formará un carbocatión que se deslocalizará por resonacia, produciendo mezcla de productos.

Efectivamente, la molécula de estireno da las reacciones típicas de los alquenos sin que el anillo aromático se vea afectado.
La posición señalada es benciílica, similar a la alílica, forma carbocationes, carboaniones y radicales de gran estabilidad. Por ejemplo, si halogenas el propilbenceno, el halógeno entrará en esta posición.