logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal:  https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

Alcoholes 13 años 8 meses antes #5935

  • Steven
  • Avatar de Steven Autor del tema
  • Mensajes: 3
por que los alcoholes primarios y secundarios reaccionan fácilmente con permanganato de potasio mientras que un alcohol terciario no reacciona con este

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Alcoholes 13 años 8 meses antes #5936

Hola steven,

Esto es debido a que el alcohol terciario no tiene un Hidrogeno en ispo.

Saludos

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Alcoholes 13 años 8 meses antes #5942

Steven, la reaccion de KMnO4 con un alcohol reacciona y se convierte en un ácido carboxilico al ser un alcohol primario, y a una cetona en caso de ser secundario. Como puedes notar se forma un doble enlace carbono-oxigeno en el carbono en cuestion.

Si en un alcohol terciario se formara este enlace el carbono resultaria pentavalente, es una explicación burda pero espero te haya invitado a pensar y reflexionar.

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1