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Hola german,

Eso es lo que yo queria dibujar pero pinte un H al reves y es lo que yo entiendo como trans.

No son realmente trans pero te paso el Link donde se puede entender a lo que se refiere.
Lo correcto creo que seria Gauche.

Que pases un buen finde.
saludos

Gracias por indicarnos esta excepción, Alejandro.

pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00181a036

Desconozco la razón de esta observación experimental.

Una aclaración, todo trans significa que los grupos isopropilo vecinos están dispuestos trans entre sí.

Saludos

En el artículo observan que la estructura que has pintado Germán donde los grupos isopropilo están alternados uno ecuatorial y uno axial, es la mas estable. Inclusive muestran una estructura obtenida por rayos X donde el hidríogeno del metino del isopropilo apunta hacia el centro del ciclo en todos los casos.

Estas observaciones se explican ya que la tensión de Pitzer generada por los hidrógenos de los isopropilos vecinos es tal que se busca evitar colocandose de forma alternada e inclusive anclando esta configuración, los hidrogenos apuntando al centro del ciclo evitan al máximo posible también esta tensión.

A continuación presento la ruta sintética que usaron para este compuesto que hasta podría haber sido supuesto como solo hipotético

y la estructura de rayos X que presentan

Gracias Alejandro, con esta aportación nos queda claro. Saludos