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cescit_tijuana
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gracias por el tip, no reacordaba eso de los enoles y la formacion de un hidrogeno acido, por otra parte , podria utilizarcloroformo como disolvente, me parece muy peligroso el tetra cloruro de carbono, por otra parte, el rendimiento seria bueno?
esta reaccion seda a temperatura ambiente?
la aminacion que propuse es correcta, o se daria sobre el carboxilo?
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