misschem escribió: Hola! Se me ha ocurrido a mi este mecanismo, no se si estará del todo bien pero para mi tiene buena pinta.. jajajaja Un saludo a todos! <3
Para formar el acetal necesitás ácido concentrado, para eliminar la sal de pirrolidinio necesitás ácido diluído, así que en tu síntesis te encontrarás con una dicetona. Aunque una va a ser más reactiva que la otra para formar el acetal, ¿cuál es?
Luego, para la deshidratación no es demasiado necesario usar OPCl
3, con un ácido se puede obtener la cetona conjugada que se quiere obtener.