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Germán Fernández
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Hola, en presencia de medio ácido (ácido sulfúrico) el benceno adicionará un protón, si dicho protón va al carbono al que une el tert-butilo, la posterior rearomatización puede liberar el grupo tert-butilo ya que forma un catión terciario estable. En caso de que el protón se adicione a otras posicones la rearomatización volverá a eliminarlo.
Saludos.
El siguiente usuario dijo gracias: Argon
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Argon
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Muchas gracias.
Si no he entendido mal, en proporciones estequiométricas, y con un tiempo razonable, agitación adecuada, al final se produce la cuasi total de-t-butilacion?
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Argon
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t-butilation
Hola Germán, disculpa pero me surge una duda porque siendo 1,4-dimetoxibenceno activado de igual modo y en las mismas posiciones que el E320, en el artículo del enlace se afirma que en medio ácido, no sólo no se de-t-butila, sino que se podría producir una poli t-butilation.
Te quedaría muy agradecido si puedes aclarármelo. Muchas gracias
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Germán Fernández
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Pero en este caso el reactivo que añaden es tert-butanol en medió sulfurico, esto produce la adición de tert-butilos al anillo. Para quitarlos utiliza sólo el ácido.
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Argon
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Pero como puedo quitarlos si YA están en la molécula E320? Cómo sacarlos de la reacción si están en uno de los productos de partida?
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