TEMA:

si el propilo es mayor donor de electrones que el etilo, entonces en el ataque de un equiv de HBr al etil propil eter, despues de la protonacion del eter, el ataque del ion bromuro nucleofilico se da en el atomo de C unido al atomo de O del grupo mas grande, el propilo, ya que como es mayor donor electronico hay una mayor carga positiva sobre estes lo que se traduce en mayor caracter electrofilico de este atomo de C. tambien en el anhidrido acetico propionico el ataque nucleofilico del amoniaco se da preferentemente en atomo de C carbonilico con el grupo mas pequeño, que en este caso seria el metilo, ya que como es menor donor electronico que el etilo, que es el otro grupo unido al otro atomo de C carbonilico,no disminuye la carga positiva sobre le atomo de C tanto como lo hace el emtilo, haciendolo mas electrofilico ante el ataque del amoniaco. estoy en lo correcto germam?. nota: solo estoy considerando efectos inductivos, que son los que me interesan, no los estericos.

Como dice Hergro, para cadenas largas las diferencias de efecto inductivo desaparecen, incluso me atrevería a decir que también desaparen las diferencias estéricas.

Janer_q, estoy totalmente de acuerdo.

Un saludo a tod@s y buen fin de semana.