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Clob
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Hola "ccv"
Gracias, he visto que se pueden utilizar glicosidasas el problema es que son muy caras. De todas maneras te agradezco la información
Saludos
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Abdul Alhazared
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Hola a todos.
El problema tiene una solución mucho mas simple de lo que se ha planteado hasta ahora.
1.-Debes proteger todos los alcoholes con Bromuro de bencilo, de este modo todos los alcoholes protegibles, entre ellos el alcohol de tu interés.
2.-Realizar la hidrólisis, con lo cual romperás el enlace glucosídico y se concervara tu alcohol protegido
las condiciones mas comunes para romperlos son metanol en medio ácido, metanol/amoniaco, o HBr/ácido acético, todo esto a temperatura ambiente no afectaría tu éter.
3.- Cuando quieras desproteger ese alcohol lo único que debe hacerse es una hidrogenólisis catalítica
Hasta luego
El siguiente usuario dijo gracias: Clob
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Clob
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Gracias Abdul:
Tienes razón, ya estaba pensando en esa opción, lo único que tengo duda es que si ¿se podría hacer la hidrólisis en medio básico para no romper el puente oxigenado? y si, de igual manera la bencilación o su desprotección no rompe el puente oxigenado?
Gracias y saludos
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Abdul Alhazared
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La hidrólisis se puede hacer en las condiciones que te he mencionado, de manera controlada sin afectar el éter.
La hidrogenación catalítica solo romperá los enlaces O-Carbono bencílico.
Y si me parece que puedes realizar la hidrolisis con medio básico, mañana te investigo unas condiciones buenas, por el momento me encuentro en mi casa.
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