TEMA:

Hola Eliiana y Nydia.

El esquema de síntesis que proponen tiene un error de concepción en la primera desconexión efectuada, ya que las dos moléculas precursoras que proponen pueden reacciona de dos maneras distintas, originando dos isómeros, tal cual explico en este ejercicio a badman, al analizar la posibilidad de desconexiones de la MOb.2.
Razón por la cual les invito a subir una propuesta nueva para otra de las moléculas.
Saludos.

Hola anadiezda y benita.
El diseño de síntesis que proponen tienen muchos erores. Para empezar la primera desconexión que proponen, es la menos indicada, pues la reacción inversa prevista originaría dos isómeros, tal cual explico a Eliana, Nydia y badman.
Por tal razón no entraré en corregir los otros detalles y les invito a que resuelvan cualquier otra de las moléculas propuestas.
Saludos.

Hola lilí y verito

La primera desconexión que proponen, lamentablemente no reproduce la MOb y el posterior tratamiento que hace al resto imidazolínico y dihidropirídinico tampoco es correcta. Por tal razón les propongo las primeras esconexiónes para que puedan seguir trabajando en esta molécula.
Saludos.

Hola Héctor..

Qué dificil es seguir tu razonamiento, en la estrategia que seguiste. Las primeras dos econexiones son correctas, luego de perdiste amigo y hay una serie de reacciones que no son correctas como por ejemplo la formación del tolueno a partir del benceno, según el esquema se conseguiría con un ¿catalizador, presión y calor?.
Te sugiero repenzar a aprtir de la segunda desconexión, creo que con un poco de calma todo el esquema se puede conseguir que vaya en una sola hoja de trabajo.
Saludos

Hola a todo el foro,

Voy a subir la sintesis de la MoB numero 3.

Mi duda esta en que esa molecula tiene algunos centros quirales que no le da el senor wilbert importancia en cambio si que se lo a dado a otro como es el N y un metilo.

Era debido a que la idea fuera por diels alder la retro sintesis?

Saludos

Mo3