TEMA:

Hola Ghandy, te felicito por el enorme trabajo que realizas. Es probable que el paso en el que utilizas la bromohidrina geminal para introducir la cadena en la posición orto respecto al -SH no funcione bien.
Además el grupo -SH orienta orto/para con preferencia por la posición para.

Pienso que deberías utilizar caminos cuya eficacia está comprobada, como el que nos propone Wilbert en la sección de síntesis.



El éster lo puedes eliminar por calefacción en medio ácido (hidrólisis y descarboxilación)

{nota} www.quimicaorganica.org/sintesis-organic...y-benzotiofenos.html {/nota}

me podrian ayudar con la sintesis de la quinazolina o (benzodiazinas). quiero sber dodas las sintesis que existen

Hola Peña, el tema tratado en este post no tiene relación con tu pregunta.
Pero puedes encontrar información en esta dirección:

www.quimicaorganica.org/foro/cuestiones-...s-condensados-7.html

Saludos