Observe os exemplos a seguir. Em todos eles existe o número máximo de ligações duplas não cumulativas, e também existe um átomo do anel ligado aos átomos vizinhos apenas por ligações simples. Se esse átomo também tiver um (ou dois) átomos de hidrogênio, esse hidrogênio (ou um dos dois) recebe o nome de hidrogênio indicado e deve ser declarado no nome.

[1] Heterociclo de pirrol que possui as maiores ligações duplas possíveis, mas não possui uma ligação dupla no átomo de fósforo. Este fato deve ser indicado no nome através do hidrogênio indicado na posição 1. (1H-Pirrol)

[2] Heterociclo de pirrol com as ligações duplas máximas. A falta de ligação dupla na posição três deve ser refletida no nome (3H-Pirrol)

[3] Heterociclo pirano com hidrogênio indicado na posição 4. (4H-Pirano)

[4] Ditiína heterociclo, com ligações duplas máximas, mas com dois carbonos saturados que devem estar refletidos no nome (2H,4H-1,3-ditiína)

[5] Ditiozina heterociclo, com o máximo de ligações duplas possíveis, mas com carbonos saturados em 2,6 posições que deveriam estar refletidas no nome (2H,6H-1,5-Ditiozina)

[6] Heterociclo de ditiozina sem ligação dupla entre as posições 2,3. (2,3-Dihidro-1,4-ditiozina)

[7] Heterociclo da fofepina, com o máximo possível de ligações duplas. O carbono saturado da posição 4 é indicado no nome. (4,4-Dimetil-4H-fosfepina)

Observe que o hidrogênio indicado tem preferência na numeração do heterociclo e atribuímos a ele a localização mais baixa.