Piridinas con grupos salientes en posiciones 2,4 reaccionan con nucleófilos, produciéndose la sustitución del grupo saliente por el nucleófilo. La reacción sigue un mecanismo de adición-eliminación.
Mecanismo:
Las adiciones nucleófilas son muy lentas en posición 3 dada la imposibilidad de llevar la carga al heteroátomo.
En el caso de adicionar a la piridina iones hidróxido debe tenerse en cuenta la tautomería final.
