O anel indol é expandido para uma quinolina halogenada na posição 3 por reação com clorofórmio em meio básico. A mistura HCl 3 /NaOH gera um carbeno, que reage com a dupla ligação do anel pirrólico. O intermediário abre auxiliado pela transferência do par solitário de nitrogênio, produzindo uma quinolina.
