Neste tópico estudaremos heterociclos de seis membros com dois ou mais heteroátomos, focando principalmente nas diazinas (pirazina, pirimidina e piridazina)
Diazinas:
[1] Piridazina (1,4-diazina)
[2] Pirimidina (1,3-diazina)
[3] Piridazina (1,2-diazina)
Triazinas:
[4] 1,2,3-Triazina
[5] 1,2,4-Triazina
[6] 1,3,5-triazina
tetrazinas:
[7] 1,2,4,5-Tetrazina
O maior número de heteroátomos dificulta a deslocalização da nuvem pi, devido a sua eletronegatividade, diminuindo a aromaticidade desses heterociclos em comparação com a piridina. No caso da piridazina e 1,2,4-triazina, as ligações NN tendem a ser preferencialmente simples, aumentando ainda mais a localização.
O maior número de heteroátomos favorece as reações de adição e substituição nucleofílicas sobre as reações de substituição eletrofílica, que são praticamente inexistentes.