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Esta reacción forma organolíticos a partir de una piridina halogenada. Los organolíticos permiten el ataque a electrófilos carbonados muy variados, como pueden ser: haluros de alquilo primarios, aldehídos, cetonas, nitrilos, ésteres, epóxidos....
a) Alquilación del piridinillitio
b) Reacción con aldehídos y cetonas
c) Apertura de oxaciclopropanos
d) Reacción con nitrilos
