En la síntesis de Combes se obtienen quinolinas por reacción de anilina con 1,3-dicarbonilos, en presencia de catálisis ácida. En una primera etapa se forma la imina, que tautomeriza a enamin,a activando el anillo aromático por cesión del par del nitrógeno. En la última etapa se produce la ciclación por ataque del benceno al carbonilo de la cadena
Mecanismo:
