TEMA:

PODRIAN VIA IMAGEN ESCANEADA O CUALQUIER OTRO MECANISMO AYUDARME A FORMULAR ESTOS COMPUESTOS

a) Ácido-8-(2,6-dietil-3-metil-5-(metiletil)-4-(1-metil-2-propenilo)fenil)-10-etenilo-2-(4-etanoil-6-etil-2,5dimetil-3-(2-metilpropil)bencilo)-4-(1-etileteniloamino)-5-(1-etil-2-metil-2-propenilo)-9-hidroxí-6-(1-metiletenilo)-3-(2-metil-1-propenilo)-7-neopentilpirenosulfónico.

b) 22-sec-butil-9-(2,4dimetil-3-pentenoxi) -3-etanoil -8-etileno-21-(2-etil-1-(1-metiletil)-3-(1-metiletileno)-5-metil-4,6-dihepteniloamino)-5-(1-etil-1-propil-2-butenilo)-7,16-dietil -2-isobutil-15-(3-metil-2,4-dihexenileno)-10-(2-metil-2-propenilo)-20,23-dioxo-4-ter-pentil-6-(2-propenilo)-19-(2,3,5,6-tetrametil-4-(1-metiletil)fenil)-1,16-diciclotetracosenonitrilo.

A es un compuesto de fórmula molecular C4H9Cl con el Cl en un carbono primario. Al reaccionar con

hidróxido de potasio en etanol produce otro compuesto B de fórmula C4H8. B sufre una hidrólisis ácida que da

lugar a C, de fórmula C4H10O. Al tratar C con ácido sulfúrico al 20% en caliente, proporciona D, compuesto

con isomería geométrica y que, por oxidación fuerte, se rompe en dos fragmentos iguales, E, que contienen el

grupo carboxilo. Cuando E se trata con amoniaco y se calienta, se obtiene F, que posteriormente se deshidrata

para dar G. Deduce la estructura de todos los compuestos mencionados, interpretando y clasificando las

reacciones indicadas.

alejandrohe escribió: PODRIAN VIA IMAGEN ESCANEADA O CUALQUIER OTRO MECANISMO AYUDARME A FORMULAR ESTOS COMPUESTOS

a) Ácido-8-(2,6-dietil-3-metil-5-(metiletil)-4-(1-metil-2-propenilo)fenil)-10-etenilo-2-(4-etanoil-6-etil-2,5dimetil-3-(2-metilpropil)bencilo)-4-(1-etileteniloamino)-5-(1-etil-2-metil-2-propenilo)-9-hidroxí-6-(1-metiletenilo)-3-(2-metil-1-propenilo)-7-neopentilpirenosulfónico.

b) 22-sec-butil-9-(2,4dimetil-3-pentenoxi) -3-etanoil -8-etileno-21-(2-etil-1-(1-metiletil)-3-(1-metiletileno)-5-metil-4,6-dihepteniloamino)-5-(1-etil-1-propil-2-butenilo)-7,16-dietil -2-isobutil-15-(3-metil-2,4-dihexenileno)-10-(2-metil-2-propenilo)-20,23-dioxo-4-ter-pentil-6-(2-propenilo)-19-(2,3,5,6-tetrametil-4-(1-metiletil)fenil)-1,16-diciclotetracosenonitrilo.

¿Sabés qué es el pireno? Puedes buscarlo en la web, es un compuesto aromático polinucleado.

Albatrirl escribió: A es un compuesto de fórmula molecular C4H9Cl con el Cl en un carbono primario. Al reaccionar con

hidróxido de potasio en etanol produce otro compuesto B de fórmula C4H8. B sufre una hidrólisis ácida que da

lugar a C, de fórmula C4H10O. Al tratar C con ácido sulfúrico al 20% en caliente, proporciona D, compuesto

con isomería geométrica y que, por oxidación fuerte, se rompe en dos fragmentos iguales, E, que contienen el

grupo carboxilo. Cuando E se trata con amoniaco y se calienta, se obtiene F, que posteriormente se deshidrata

para dar G. Deduce la estructura de todos los compuestos mencionados, interpretando y clasificando las

reacciones indicadas.

Si buscás la fórmula C₄H₁₀ en la web, verás que se trata de butano, por lo que C₄H₉Cl, ¿será un derivado del butano?
Luego, podrías revisar en la web los siguientes temas: E2 con KOH, E1 con àcido sulfúrico concentrado (me sorprende que te hayan puesto 20% de concentración), oxidantes fuertes y derivados de ácido.
Cualquier consulta, escribe.