Las reacciones de tipo SN2 intramolecular contituyen una herramienta poderosa para formar ciclos de 5,6 y 3 miembros, resultado lentas en las ciclaciones de 4 y 7 miembros. Se trata de reacciones concertadas y estereoespecíficas lo que aumenta aún más su valor sintético.
i) Formación de aziridina.
ii) Formación de oxirano por reacción de Darzens.
[1 ] Sustración del hidrógeno alfa del éster
[2 ] Adición nucleófila al carbonilo
[3 ] Sustitucion nucleófila intramolecular
iii) Formación de azetidina.
Mecanismo:
iv) Formación de oxazol
Mecanismo:
