A condensação de duas moléculas de etanal e uma de metano produz um composto 1,5-dicarbonila que reage com a amônia para gerar piridina.
A primeira etapa consiste na condensação aldólica do metanal com o etanal, para formar a acroleína. Na segunda etapa, ocorre a adição de Michael entre acroleína e um segundo equivalente de etanal, para produzir um α , β -insaturado.
A condensação final da amônia com o α , β -insaturada produz, após uma etapa de oxidação, a piridina final.
