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Detalles
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Germán Fernández
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TEORÍA DE PIRROL, TIOFENO Y FURANO
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La escasa aromaticidad del furano le permite participar en reacciones que destruyen la conjugación del anillo, como son: Diels-Alder, 1,3-dipolares, fotoquímicas y quelotrópicas.

d) Quelotrópicas.

El pirrol mucho más aromático no da estas reacciones, pero es posible disminuir su aromaticidad con grupos electrón-atractores sobre el atomo de nitrógeno.
