En este tema estudiaremos los heterocilos de seis miembros con dos o más heteroátomos, centrándonos principalmente en las diazinas (pirazina, pirimidina y piridazina)

Diazinas:

diazinas

[1 ] Piridazina (1,4-diazina)

[2 ] Pirimidina (1,3-diazina)

[3 ] Piridazina (1,2-diazina)

Triazinas:

triazinas

[4 ] 1,2,3-Triazina

[5 ] 1,2,4-Triazina

[6 ] 1,3,5-triazina

Tetrazinas:

tetrazinas

[7 ] 1,2,4,5-Tetrazina

El mayor número de heteroátomos perjudica la deslocalización de la nube pi, debido a su electronegatividad,  bajando la aromaticidad de estos heterociclos en comparación con la piridina.  En el caso de la piridazina y la 1,2,4-triazina los enlaces N-N tienden a ser preferentemente simples, lo cual aumenta aún más la localización.

El mayor número de heteroátomos favorece las reacciones de adición y sustitución nucleófila frente a las de sustitución electrófila, que prácticamente son inexistentes.