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TEMA: revision de reacciones

revision de reacciones 10 meses 6 días antes #10967

hola las siguientes reacciones han sido contestadas quisiera saber si estan en lo correcto!
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revision de reacciones 9 meses 4 semanas antes #10977

Hola
Lamentablemente las imágenes subidas son muy borrosas y por eso existe el error de equivocarse en las mismas. Ojala pudieras subirlas utilizando el Chems o Draw.

Saludos.

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revision de reacciones 2 meses 2 semanas antes #11509

Necesitaría que me digas si es correcto las reaaciones de la primer imagen:
1. propanol + sal de sodio (no hay reacción, ya que el hidroxilo es mal grupo saliente, tampoco hay SN1 ya que el cloruro es estable y no retoma el protón)
2. benceno + trióxido de azufre (no hay reacción, lo más probable es que te pidan la sulfonación del benceno, y eso usa ácido sulfúrico y trióxido de azufre como catalizador)
3. etóxido de sodio + bromuro de etilo (el producto está mal escrito, esta reacción se llama síntesis de éteres de Williamson, por lo que se forma el éter dimetílico)
4. isopropanol + dicromato de potasio (esto se trata de una oxidación, el dicromato se acompaña con ácido y se oxida completamente a ácido carboxílico, en este caso el ácido isopropanoico)
5. benceno + cloro molecular (el producto está mal escrito, el cloro reacciona lentamente con el benceno para formar clorobenceno y ácido clorhídrico, para eso se usa como catalizador AlCl3)

Segunda imagen:
1. propano + bromo molecular (está bien, falta aclarar que se usa luz utra-violeta)
2. 2-bromobutano + KOH (falta aclarar que el medio es alcohólico, el producto es una mezcla de alquenos, el alqueno más sustituído será el que estará en mayor proporción)
3. ácido propanoico + KOH (con una base fuerte como el KOH en medio acuoso, desprotonás el ácido; en caso de querer quitar el grupo CO, deberías convertirlo en amida haciéndolo reaccionar con amoníaco, y luego agregar KOH acuoso y bromo molecular mediante la degradación de hoffmann)
4. butano + cloro molecular (falta aclarar que se da con luz ulra-violeta, además el cloro no es tan selectivo como el bromo, obtendrías una mezcla de diferentes productos)
5. condensación de dos ácidos en éter (se forma un anhídrido, el tema es que la reacción es tan enérgica que se necesitan temperaturas muy elevadas, por lo que esta reacción no tiene demasiado sentido y existen rutas alternas, como hacer reaccionar propionato de sodio y cloruro de propanoílo)
6. ácido propanoico + etanol (se obtiene propanoato de etilo, la reacción va acompañada de un medio ácido, tampoco tiene mucho sentido ya que métodos mejores, como hacer reaccionar cloruro de propanoílo y etóxido de sodio)
7. propanal + etanol (está bien que da un acetal,, pero la reacción se da en medio ácido)
8. propano + metanal (no hay reacción)
9. propeno + ácido clorhídrico (está bien)
10. butino + hidrógeno (está bien, falta aclarar que se usa catalizador como Paladio, Platino ó Níquel)
El siguiente usuario dijo gracias: Germán Fernández

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revision de reacciones 2 meses 2 semanas antes #11511

Gracias por resolver el ejercicio Gabriel. Tan solo indicar que en el apartado 4. el isopropanol no puede oxidar a ácido por ser alcohol secundario.
Recibe un saludo.

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revision de reacciones 2 meses 2 semanas antes #11513

Hola Germán,
en realidad en el ítem 4 de la primera imagen escribí mal el compuesto, no es el isopropanol sino el isopropanol sino el isobutanol.

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