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Hola buenos días! Tenía una duda, en un ejercicio. Tras una reacción de reformatsky donde se forma el aldol, este deriva fácilmente al alfa beta insaturado correcto? Tras esto es viable la hidrogenacion catalitica sin afectar al grupo ester? Adjunto un pequeño ejemplo (disculpen un poco por el dibujo un poco feo)



Muchas gracias de antemano, un saludo! <3

¡Hola Rubén!  La hidrogenación catalítica del alqueno requiere condiciones muy suaves en comparación con la del carbonilo que va a presión y temperatura elevada.  Lo que sería difícil es lograr hidrogenar el éster sin que lo haga el dieno.  Bueno, con caso de estar interesados en reducir el éster debemos emplear el reductor de aluminio y litio.
No tienes problema en hidrogenar dobles enlaces en presencia de carbonilos.
Te envío un saludo!!