TEMA:

Podria equivaler este espectro a esta molecula? por las demas tecnicas encaja, solo que los protones aromaticos no me encajan porque pienso que todos deberian de aparecer como dupletes de dupletes por acoplamiento orto y meta, pero solo se indica un dd, no se si sera por la resolucion del equipo. Gracias

Hola, casi casi, te dejo la respuesta de uno de mis libros:

Adjunto la tabla de mi libro para que la compares con los datos tuyos.

Y por ultimo, te dejo una ampliación de la zona aromática de un espectro simulado a 300 Mhz.

Espero te sirva, saludos.

Vale muchas gracias, los protones 6 y 3 aparecen como doblete de dupletes porque la J para es muy pequeña no? Si fuera la que yo he dicho, la multiplicidad de los H aromáticos sería mayor, no?

Hola,considerando la simulación, el H 6 se acopla con el H2 solamente, y el H3 se acopla con el H2 solamente al verlo en un equipo de 300 Mhz, por eso cada uno da un doblete. La molécula que tu planteabas no solo da más líneas sino que además los desplazamientos químicos son distintos, hay señales que se solapan, te dejo el sector aromático abajo de tu molécula.

Saludos

Perdon, formule mal mi pregunta. Queria decir que los protones 6 y 3 no aparecen como doblete de dupletes porque la J para es muy pequeña, en un equipo de mejor resolucion si se veria la J para no?

Hola, los acoplamientos "para" en anillos bencénicos (acoplamientos a 5 enlaces) son raros, inclusive si el equipo fuera de alta resolución; como bien señalas tienen un valor pequeño que va de los 0 a 1 Hz. (Ver fig).

Saludos