TEMA:

Hola. Estoy cursando química orgánica ll en la universidad, y estamos viendo sintensis de alcoholes. En ciertas reacciones he visto que ocurre expansión del anillo u contracción del anillo cuando hay un carbocation. Como se cuando tengo que expandir el anillo o contraerlo?? Y que enlace hay que mover?? Cual es el fin de esta transposición? Siempre he visto migración de metiluros e hidruros, y recién veo esto y no lo entiendo! He intentado buscar videos en internet pero hay muy pocos:( y pocos explican el porqué hacer eso y que enlace elegir.. si alguien me pudiera explicar me ayudaría mucho! O recomendar algún libro que vea este tema.

PD: profe Germán suba más videos de química orgánica ll, por favor!! Pase orgánica 1 gracias a usted

Hola Scarleth, en este vídeo puedes ver una transposición en la que el ciclo de 7 miembros se contrae a ciclo de 6. Los ciclos de 7 miembros tienen más tensión que los de 6 debido a ángulos de enlace demasiado grandes. Cuando sobre un ciclo de 7 se forma un carbocatión puede intentar estabilizarse mediante la transposición de un enlace C-C para conseguir un carbocatión de mayor estabilidad (con ángulos de enlace próximos a 120º)