La síntesis de Pomeranz-Fritsch prepara isoquinolinas por reacción de benzaldehídos con a-aminoaldehídos protegidos en forma de acetales. En una primera etapa se forma la imina por reacción entre el benzaldehído y la amina. En un segundo paso se rompe el acetal con sulfúrico acuoso, dejando libre el aldehído que cicla por ataque del benceno.
Mecanismo:
