Dalam topik ini kita akan mempelajari heterosil beranggota enam dengan dua atau lebih heteroatom, dengan fokus utama pada diazin (pirazina, pirimidin, dan piridazin).

Diazin:

diazines

[1] Piridazin (1,4-diazin)

[2] Pirimidin (1,3-diazin)

[3] Piridazin (1,2-diazin)

Triazina:

triazina

[4] 1,2,3-Triazin

[5] 1,2,4-Triazin

[6] 1,3,5-triazin

tetrazin:

tetrazin

[7] 1,2,4,5-Tetrazin

Jumlah heteroatom yang lebih banyak merusak delokalisasi awan pi, karena keelektronegatifannya, menurunkan aromatisitas heterosiklik ini dibandingkan dengan piridin. Dalam kasus piridazin dan 1,2,4-triazina, ikatan NN cenderung tunggal, semakin meningkatkan lokalisasi.

Jumlah heteroatom yang lebih banyak lebih menyukai reaksi substitusi dan adisi nukleofilik daripada reaksi substitusi elektrofilik, yang praktis tidak ada.