Dalam topik ini kita akan mempelajari heterosil beranggota enam dengan dua atau lebih heteroatom, dengan fokus utama pada diazin (pirazina, pirimidin, dan piridazin).
Diazin:
[1] Piridazin (1,4-diazin)
[2] Pirimidin (1,3-diazin)
[3] Piridazin (1,2-diazin)
Triazina:
[4] 1,2,3-Triazin
[5] 1,2,4-Triazin
[6] 1,3,5-triazin
tetrazin:
[7] 1,2,4,5-Tetrazin
Jumlah heteroatom yang lebih banyak merusak delokalisasi awan pi, karena keelektronegatifannya, menurunkan aromatisitas heterosiklik ini dibandingkan dengan piridin. Dalam kasus piridazin dan 1,2,4-triazina, ikatan NN cenderung tunggal, semakin meningkatkan lokalisasi.
Jumlah heteroatom yang lebih banyak lebih menyukai reaksi substitusi dan adisi nukleofilik daripada reaksi substitusi elektrofilik, yang praktis tidak ada.