TEMA:

Hola Wilbert,

Intente la MOB 7 y volvi ha utilizar dos desconecxiones tambien intente mejorar mis desconexiones ilogicas 1-4 difuncionalizadas,en estas ultimas propuestas haciendolas de diferente manera,con respecta a el ultimo archivo que subi

Saludos

Hola badman

Tus diseños no son correctos. Para empezar la reacción de formilación que propones es incorrecta, puedes recurrir a la reacción de formilación de Vilsmeier y luego la molécula precursora resultante, es un pirrol monosustituido, cuya síntesis puede encararse con la de Knorr o la de Hantzsch, que también tu lo mecionas pero al proponer los equivalentes sínteticos (o moléculas precursoras) correspondientes, lo haces incorrectamente. Finalmente recuerda que lo epóxidos sufren apertura de su anillo por ataque de un nucleófilo.




Saludos

Hola wilbert,

He intentado la MOB8 tambien con dos diferentes rutas

Saludos

Hola Wilbert,

Subo la MOB17

Saludos

HOla Badman.

La alternativa B propuesta para la síntesis de la MOb 08 es incorrecta, en cambio la alternativa A, puede ser viable, si previamente se modifica, las reacciones de bromación del pirrol (El NBS es un reactivo que se utiliza para las bromaciones por radicales y lo que se require es una halogenación del pirrol por SEA) ssería preferible una cloración del pirrol, pues por ser muy reactivo a la SEA, la bromación corriente termina en una multibromación.

Saludos.

Hola badman.

Tengo las siguientes observaciones a tu propuesta:
1. Los reactivos de Grignard son incompatibles con la presencia de compuestos carbonílicos en la misma estructura, se produce el llamado efecto "escorpión". El acoplamiento que propones es la reacción de Kumada. En cambio el posible hacer el acoplamiento señalado por la reacci{on de Negishi, donde se utiliza un organometálico de Zn (Refortmasky).
2. Revisar nuevamente como en la síntesis de la MOb 08, las reacciones de bromación, recuerda que necesitas una halogenación sobre el pirrol a través de la SEA y cuando el sustrato es un alcohol se trata de una Sustitución nucleofílica, el NBS, no participa de este tipo de mecanismos de sustitución.

Saludos.