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efectos permanentes 10 años 8 meses antes #2870

necesito una explicacion de los efectos permanentes: inductivo estatico, conjugativo, hiperconjugativo y de campo...:S
desde ya muchas gracias!

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Re: efectos permanentes 10 años 8 meses antes #2871

Hola, se habla de efecto inductivo cuando un grupo roba o cede carga por la diferencia de electronegatividad con la cadena a la que se une.
Este efecto explica la mayor acidez del ácido 2-cloroacético comparado con el ácido acético. Se dice que el cloro roba carga por efecto inductivo (-I) aumentando la acidez del grupo carboxílico.

Se habla de efecto resonante o mesómero (conjugativo) cuando un grupo roba o cede carga por efecto resonante. Imagina un benceno con un grupo nitro, los electrones de la nube pi salen por resonancia hacia el oxígeno del nitro. Se dice que el grupo -NO2 roba por efecto resonante.
En el caso del fenol, el grupo -OH da carga al benceno por efecto resonante haciéndolo más rico en electrones (benceno activado).

La hiperconjugación es la cesión de carga desde un enlace sigma hacia un orbital vacío o semiocupado. Es el efecto que estabiliza carbocationes y radicales.

El efecto de campo es debido a la proximidad de grupos en el espacio. En el ejemplo que te indico, cuando el ácido y el cloro están cis se observa una menor acidez del hidrógeno, puesto que el carboxilato (formado por perdida del hidrógeno ácido) se ve desestabilizado por la proximidad del cloro.



Saludos

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Re: efectos permanentes 10 años 8 meses antes #2875

muchas gracias por tu explicacion solo me falto preguntarte el efecto esterico
espero tu respuesta !!!

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Re: efectos permanentes 10 años 8 meses antes #2876

no encontramos lo que es una mezcla alelotropica, sabes algo al respecto? gracias!!

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Re: efectos permanentes 10 años 8 meses antes #2877

Hola, los efectos estéricos son debidos a repulsiones entre grupos próximos en el espacio, sobre todo cuando son voluminosos.

Se emplea mucho este término en reacciones orgánicas, como la SN2, en la que un nucleófilo debe atacar al carbono del sustrato, las cadenas carbonadas que rodean dicho carbono impiden la aproximación del nucleófilo, se habla de un carbono impedido estéricamente.

Imagino que te refieres a una mezcla azeotrópica. Es una mezcla de sustancias que presenta la misma composición en las fases líquida y gas. Por ello, no se puede separar por destilación.

Saludos

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Última Edición: por Germán Fernández.

Re: efectos permanentes 10 años 8 meses antes #2878

no, es alelotropica y nos aparece en tautomeria...
gracias por la informacion!

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