Una disculpa, a veces por falta de tiempo o consideración mis explicaciones tienden a ser algo apresuradas y tal vez lejos del detalle que se busca así que aquí va de nuevo.
El primer paso es la protonación del alcohol, esto se lleva a cabo cuando un par libre no enlazado interactua con un hidrógeno del ácido sulfúrico, esta reacción se puede clasificar como una reacción Ácido-Base de Brönsted. Posteriormente se lleva a cabo una disociación, rompiendo el enlace
C-O, de forma heterolítica a favor del oxígeno, dejando al carbono con un par de electrones menos, y por lo tanto una carga positiva, esta especie se conoce como carbocatión, recuerda que estas especies se formarán en función de su estabilidad, en este caso es un carbocatión terciario, sin embargo se encuentra en un sistema espirocíclico, que está altamente tensionado por los ángulos de enlace entre los carbonos e hidrógenos presentes en la estructura.
Posteriormente ese carbocatión se rearregla, esto se lleva a cabo a través de un estado de transición, es decir el punto exacto donde un enlace se rompe, entre los carbonos
a-b y el enlace entre los carbonos
b-c se forma. Este rearreglo ha hecho que el carbono
c recupere el par de electrones que le faltaba al formar un enlace nuevo, de esta forma vuelve a ser neutro mientras que el carbono
a ha perdido un par de electrones, haciendo que este ahora tenga una carga positiva, es decir, en términos generales el carbocatión se ha transpuesto desde el carbono
c al carbono
a.
El nuevo carbocatión promueve una eliminación de un hidrógeno del carbono adyacente, dando como resultado el producto final.