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katris
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Buenos días.
En laboratorio hemos llevado a cabo la síntesis de protegido N-Acetil-L-Prolil-LFenilalanato de Metilo. Añadimos N-metilformolina en dos ocasiones y mi profesor nos comentó que era para activar y para activar totalmente. Mi duda es ¿Cómo se lleva a cabo la activación del carboxilo con dicha base, N-metilformolina?
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Germán Fernández
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Hola, mas bien activará el grupo amino. El amino en un medio neutro se encuentra protonado (-NH3+) y es necesario dejarlo como (-NH2) para que pueda atacar.
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