El aldehído [1] reacciona con amoniaco en medio ácido para formar una imina, que adiciona cianuro, formando un a-aminonitrilo [2], el cual es hidrolizado a ácido carboxílico en la última etapa.
Mecanismo del primer paso:
Etapa 1. Formación de la imina
Etapa 2. Adición de cianuro
Síntesis de Glicina mediante Strecker.
Se parte de metanal, formando en una primera etapa el a-aminonitrilo.
