Nesta síntese, o sal de ftalimida é reagido com o éster malônico halogenado. Em fases posteriores é alquilado, hidrolisado e descarboxilado, obtendo-se o aminoácido.
[1] Desprotonação de ftalimida.
[2] Substituição nucleofílica
[3] Desprotonação do diéster
[4] Aluguel.
[5] Hidrólise de imida e diéster
[6] Descarboxilação do 1,3-diácido.
