I protoni vicini ai doppi legami e agli anelli aromatici sono particolarmente non schermati a causa del campo magnetico indotto dalle correnti elettroniche di questi sistemi. Il campo indotto si somma a quello applicato, producendo uno spostamento maggiore del previsto.

Nell'immagine seguente possiamo vedere la circolazione elettronica (curve in grassetto) e il campo magnetico indotto (linee tratteggiate) per un alchene e un carbonile. Si osservi come nella regione del protone il campo magnetico indotto abbia la stessa direzione e verso di quello applicato.

anisotropia magnetica-alcheni-carbonili

Una situazione simile si osserva nel caso del benzene. Tuttavia, negli alchini, la circolazione elettronica induce un campo magnetico che si oppone a quello applicato nell'area del protone. Gli idrogeni acetilenici sono schermati con segnali nello spettro NMR a bassi offset.

anisotropia magnetica-benzene-alchini

Successivamente, aggiungo alcuni spettri di alcheni, alchini e aromatici.

spettro-2-metilpropene

Si osservi come i campi indotti aumentino notevolmente gli spostamenti del protone olefinico, influenzando anche le posizioni alliliche.

spettro-benzene

Gli idrogeni aromatici sono fortemente non schermati a causa del campo indotto dalle correnti anulari.

spettro-3-cloropropina

L'idrogeno acetilenico ha un basso spostamento, perché le correnti producono un campo magnetico che si oppone a quello applicato.