¿Te cuesta entender la Química Orgánica?Existen otros métodos, a parte de la despotonación, para generar enolatos:
1. Excisión de silil enol éteres con alcóxidos, como puede ser el tert-butóxido de potasio.
Cuando se utiliza KOtBu para la escisión, la alquilación subsiguiente ocurre en la posición más sustituida, independientemente del silil enol éter utilizado. Evidentemente, en estas condiciones, los enolatos de potasio se equilibran y el enolato más altamente sustituido es más reactivo
2. Los éteres de enolsililo pueden ser escindidos también por fluoruro de tetraalquilamonio. La fuerza impulsora para esta reacción es la formación del enlace Si-F muy fuerte, que tiene una energía de enlace de 142 kcal/mol. Estas condiciones, también, conducen a la equilibración de enolatos.
3. Ruptura de silil enol éteres con organometálicos
4. Ruptura de enol-acetatos
5. Reducción de a,b-insaturados con metales en disolución.
