• Tensione C(sp 2 )-H: 3100 -3000 cm -1
• Tensione C=C: 1600 cm -1
• Flessione fuori piano (oop) del legame C=CH: 1000 - 650 cm -1 . Questo tipo di banda permette di conoscere il grado di sostituzione dell'alchene.
Spettro IR dell'1-pentene
Negli alcheni monosostituiti, come l'1-pentene, le curve CH fuori dal piano producono due bande situate a 1005-985 e 920-900 cm -1 .
Spettro IR del cis-3-esene
Gli alcheni cis-disostituiti presentano una banda di flessione CH fuori dal piano che consente di distinguerli. Questa banda appare tra 725-675 $cm^{-1}$
Spettro IR del trans-3-esene
Gli alcheni trans-disostituiti presentano una forte banda di assorbimento tra 980-965 $cm -1 che ne permette l'identificazione. Si noti la completa assenza della banda di tensione C=C a 1600 cm^{-1}$ per mancanza di polarità.
Spettro IR del metileneciclopentano
Il metileneciclopentano è un esempio di olefina 1,1-disostituita e presenta una banda di flessione CH fuori dal piano molto forte, situata tra 900-880 $cm -1 .
Spettro IR del 2-metil-2-pentene
Il 2-metil-2-pentene è un alchene trisostituito che mostra una forte banda di assorbimento tra 840-800 cm -1 a causa del piegamento CH(oop).
Riepilogo delle flessioni CH Out-of-Plane (oop).
Ring strain: legami C=C esociclici
La frequenza di vibrazione del legame C=C aumenta con la diminuzione della dimensione dell'anello. Pertanto, il metilidencicloesene assorbe a 1561 $cm^{-1}$, un valore tipico per un alchene, mentre il metilidenciclopropano assorbe a 1780 $cm^{-1}$.
Includo gli spettri di metilenecicloesano e metileneciclobutano per vedere questi spostamenti, dalla banda di tensione C=C, verso un numero maggiore di onde all'aumentare della tensione del ciclo.
Spettro IR del metilidencicloesano
Spettro IR del metilidenciclobutano
Ceppo dell'anello: legami endociclici C=C
Al diminuire delle dimensioni dell'anello, la banda di tensione dei legami C=C si sposta verso un numero minore di onde. L'eccezione del ciclopropene è attribuita all'accoppiamento tra le vibrazioni di tensione dei legami C=C e CC. Questo accoppiamento non si verifica nel ciclobutene perché i legami C=C e CC sono perpendicolari tra loro.
Spettro IR di cicloeptene e ciclopentene
