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Hola! me pueden ayudar con esta síntesis? ni siquiera se por donde empezar...Gracias

\"Explique como llevaría a cabo esta síntesis a partir de ciclohexanona\"

Hola, podríamos plantear una síntesis de la molécula a partir de ciclohexanona y propenal (acroleina).

Acroleina + (1)HBr + (2)etanodiol/H⁺ + (3)Mg,éter + (4)ciclohexanona + (5) H3O⁺

Intenta dibujar estas etapas y las comentamos.

SAludos

Hola a ambos..

Había pensado en otra opción, debido a que el alcohol terciario, podría deshidratarse en un medio ácido, requerido para hidrolizar el acetal cíclico.

Pueden valorar esta segunda opción.

Saludos.

Hola Wilbert, me gusta la síntesis que has planteado en base al acetileno. Reconozco que mi propuesta puede tener problemas en la última etapa debido a la facilidad con la que deshidratan los alcoholes terciarios en medios ácidos. Es posible que controlando las condiciones de reacción se pueda minimizar dicha deshidratación o incluso volver a hidratar el alqueno formado, pero es indudable que este problema va en contra de mi estrategia.

Saludos