TOPIC:

a ver si me podeis ayudar con estos ejercicios!

Hola Forera.
Bienvenida al Foro, te indico algunos ejercicios que necesitas completarlos colocando los reactivos requeridos:

Saludos

Muchíiiiiiisisisisimas gracias!

misschem wrote: Muchíiiiiiisisisisimas gracias!

Respecto a las reacciones con el anhídrido succínico, ¿qué forma cuando reacciona con metanol? El compuesto formado tiene dos grupo funcionales, uno presenta acidez y el otro no.
Para la segunda reacción, tené en cuenta que el diborano sirve para recudir compuestos.
Para la tercera, te dicen HCl concentrado, ¿será para desprotonar algo?
El reactivo de Grignard y el ácido sulfúrico diluído sugieren que el compuesto A es carbonílico sin presencia de derivados halogenados ni fuentes de protones.

Wilbertrivera wrote: Hola Forera.
Bienvenida al Foro, te indico algunos ejercicios que necesitas completarlos colocando los reactivos requeridos:

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Saludos

Mmm..., ¿ese acetal no es más probable que se forme en el aldehído bencílico?, porque la parte benzaldehído creo que está algo impedida, por lo que se formaría el acetal con mayor porcentaje de un aldehído sobre otro. En ese caso, usaría un glicol impedido cosa que se forme el acetal en el aldehído bencílico.

Es buena la preocupación, todo pasa por establecer si los aldehídos aromáticos son más reactivos que los alifáticos en una reacción con un nucleófilo débil, catalizada por ácido fuerte. Yo postulo de que si en esas condiciones el aldehído aromático es más probable que forme el acetal cíclico.
Saludos