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Muchas gracias de antemano

Hola, en el primer apartado tenemos un alfa,beta-insaturado que puede ser preparado mediante una condensación aldólica.



Al romper la molécula obtenemos dos aldehídos diferentes que darán mezclas durante la reacción. Para evitarlo realizamos la aldólica empleando enloatos de silicio.





Otra alternativa puede ser una síntesis malónica, que nos llevará a un ácido carboxílico, el cual podemos convertir en aldehído mediante reducción con DIBAL de algún derivado de ácido.



El apartado b) puede realizarse mediante una condesanción de Claisen, en este caso no tienes problema al tratarse de un cetoéster que que se forma a partir de dos cetoésteres idénticos.




Saludos

Me sirvió mucha la ayuda, muchas muchas gracias !