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Hola!!! Sólo quería confirmar si el mecanismo que he propuesto para formar la molécula descrita (5-fenilciclohexano-1,3-diona) es correcto.



Muchísmas gracias chicos/chicas!!

Hola Alaynia, se trata de un 1,3-dicarbonilo, debes obtenerlo mediante condensación de Claisen cetona-éster.

Es correcta tu desconexión, sólo debes cambiar el aldehído por un éster y así evitas la oxidación final.

Si tienes problemas con el mecanismo dímelo y te lo hago cuando vuelva del trabajo.

Saludos.

Hola Alaynia:

La observación de Germán es muy buena. Había preparado antes de conocer esa respuesta, la imágen que te adjunto para que lo analizaras.

Un saludo:


Wilbert

Hola a ambos!!!

Muchas gracias por vuestras explicaciones, pero me queda la duda de la condensación de Claisen, pues no sé cómo cortar el ciclo. ¿Igual que en las intramoleculares?

Se nota que me he perdido…

Muchas gracias!!

Hola nuevamente:

Es correcto, la ciclación fué intramolecular y te adjunto el modelo de desconexión de este tipo de compuestos. Así como la desconexión aplicada a la molécula que estas trabajando.
Bueno tengo algo de tiempo,¿se nota no?. pues estoy gozando de una vacación y esto diversifica mi actividades gratamente.

Saludos:


Wilbert

German, El compuesto de partida para la ciclación se preparó mediante Adicion de Michael??