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Hola nuevamente!
Alguien me podría explicar porqué no se sintentizan normalmente barbitúricos 5,5-disustituidos a partir del ácido barbitúrico? Y de ser asi ¿cómo sería la reacción? Mil gracias!

Hola, existe un gran número de fármacos derivados del ácido barbitúrico 5,5-disustituido. Debido a la acidez de los hidrógenos del grupo amida no se introducen los grupos mediante alquilación del barbitúrico. Se alquila el malonato de dietilo para posteriormente hacerlo reaccionar con urea.