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Buenas,

tengo algunas dudas respecto al reactivo de Gringard, en especial con las reacciones que adjunto, si pudieran ayudarme con los producto lo agradecería, he llegado a algunos pero tengo cierta duda. ¿Hay alguna limitación de la reacción respecto a los sistemas alilícos?

Saludos.

Hola, echa un vistazo al vídeo.

Con este también tengo dudas, ya que no había visto el reactivo de Gringard de esta forma...Saludos y gracias por el anterior.

Hola usuario Manniel,
en el último ejercicio que muestras sucede algo muy similar a lo primero que mostraste: el carbanión del compuesto magnesiano ataca carbono del grupo carbonilo del éster, el cual forma enlace simple con el oxígeno cargado negativamente y otro enlace simple con el otro oxígeno unido a un resto alquílico. La parte RO, se expulsa y queda la cetona, que en este caso sería la 1-ciclohexilbut-3-en-2-ona. Si se agrega otro equivalente del compuesto magnesiano, el mismo atacará a la cetona y formará el alcohol terciario.
Además, sé que los cloruros de acilo reaccionan rápidamente con estos compuestos ógano-metálicos y desencadenan reacciones secundarias como la formación del alcohol terciario sin detenerse en la cetona, pero no sé si lo mismo pasa con un éster.