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Hola! he sintetizado 6 iminas utilizando 3 aldehídos (3-indol, 2-tiazol y 3-piridina) y 2 aminas. Las iminas derivadas de indol reaccionaron con metodologías diferentes (estos aldehídos no tienen sustituyentes) y no fue utilizada catálisis acida mientras que con los otros compuestos si, el 3-indolcarboxialdehido fue más difícil de reaccionar, esto se puede deber a que él tiene dos anillos? como se podría explicar? Además de las 6 iminas, 4 fueron óleos y 2 sólidas, las iminas solo se diferencian por un carbono alifático a más unido al nitrógeno iminíco, es decir 3 tienen un C-alifático y 3 tienen dos C-alifáticos.

Hola Elen, la menor reactividad del carbonilo del 3-indolcarbaldehído se debe a la cesión del par del nitrógeno que lleva su carga al oxígeno del aldehído disminuyendo su electrofília, es decir su reactividad frente a nucleófilos.
Un saludo.

y en el caso del tiazol que tiene nitrógeno y azufre? y la piridina que también tiene nitrógeno?

La piridina no tiene par aromático que pueda ceder hacia el aldehído, por tanto no reduce su reactividad. Los productos sólidos que has obtenido serás sales debido a la presencia de ácido.
Saludos.