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Consigna teórica: Sintetizar al propil-isopropil-éter empleando alcohol isopropílico como única fuente de carbono

Yo separé 2 tachos del alcohol, a uno lo transoformé en epóxido y al otro lo hice nucleófilo fuerte con Sodio. De esta forma, se produce un ataque al epóxido, donde por deshidratación se iría el grupo oxhidrilo que no me interesaba de la molécula. Está bien ese razonamiento? Gracias!

Hola Forero.
El razonamiento que efectúas presenta algunos inconvenientes. La síntesis de éteres de Williamson es inaplicable cuando existe un sustituyente alquílico secundario y peor terciario, ya que el alcohol secundario con sodio o una base de éste, forma principalmente un producto de eliminación, en este caso propeno. De ahí que es necesario recurrir a otro procedimiento alternativo, como te muestro en el siguiente esquema:

Saludos.