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Hola. Tengo que escribir un mecanismo para justificar esta síntesis. El mecanismo lo se, el O del alcohol ataca a la carga positiva que se forma en uno de los carbonos del doble enlace y se forma el ciclo. El problema que tengo es que no se como tengo que pintar los intermedios o como giran para justificar que en reactivos el alcohol esté hacia delante y en los productos quede el metilo. ¿Alguien lo puede dibujar? Gracias!!

Hola, en esa reacción el centro quiral del OH debe mantener su estereoquímica. En la molécula de partida es (R), por tanto en la molécula producto también tiene que ser (R)

Saludos

Muy bien explicado gracias.
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Trabajo en un laboratorio especialista en soluciones para la alopecia