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hola, tengo un ejercicio que me dice:

A continuacion se da el IR de un compuesto M de formula molecular C5H10. M se obtiene al hidrogenar en presencia del catalizador de Lindlar el compuesto Y, que da negativa la reaccion de nitrato de plata en medio alcoholico.
Si hacemos reaccionar M con BH3,THF y posteriormente con H2O2/HONa se obtienen dos productos: N que presenta un carbono quiral y P cuyo Hmmn presenta las siguientes señales:
Triplete, 6H; 0,90ppm
quintuplete,4H; 1,40ppm
quintuplete,1H; 3,35ppm
singulete,1H; 5,00ppm.

Lo que me falta averiguar es la estructura de P, si me pueden ayudar seria de mucha importacia! Gracias

Hola Forera, aquí te envío el Producto P, con un calculo estimado de la ubicación de cada Hidrógeno del RMN.




Espero te sirva

Saludos

Muchísimas Gracias