TOPIC:

Buenas.
Hemos hecho un ejercicio práctico en el que se sintetizaba cloruro de terc-butilo a partir de terc-butanol.
Se pregunta si es posible que se forme algo de 2-metilprop-1-eno, y el mecanismo de la reacción de formación del 2-metilprop-1-eno.
¿Cómo se puede separar este compuesto del cloruro de terc-butilo? muchas gracias

Hola, el tert-butanol por reacción con ácido clorhídrico se convierte en cloruro de tert-butilo. Se trata de una reacción de sustitución nucleófila unimolecular que transcurre con formación de un carbocatión terciario. Este carbocatión puede ser capturado por el cloruro del medio, pero también puede sufrir una eliminación unimolecular (E1) que conduciría a ciertos porcentajes de 2-metilpropeno.
Saludos