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Me podrían ayudar con estos espectros por favor.

Hola Kelly..

Ahora si he buscado la ayuda de mis lentes,para no cometer errores.
Y te propongo la siguiente interpretación de los espectros, que no es exustiba, sino que se recupera las ideas fuerza que se obtienen de los espectros. Al mismo tiempo te señalo otro link, de base de datos en español, que puede servirte para tus futuros trabajos sobre espectroscopía.
webbook.nist.gov/chemistry/mw-ser.html

Saludos:

Tienes un error los tres sustituyentes deben estar en 1,2,3 eso se puede apreciar en el IR típicas de ese tipo de sustitución.Mira la gráfica

Busca en el IR ese patrón.

El patrón que tu propones es este y no es igual al IR

Observa


Lástima que no hay ampliación en el RMN-1H porque allí también se define el patrón de sustitución en la zona aromática. Si me busco el RMN-1H lo subo y explico.

En ese patrón se aprecia la señal mayor a 7 es un triplete,luego sigue otro triplete y por último aparece un doble doblete. Esto significa que doble doblete es un hidrógeno que se encuentra entre otros dos hidrógenos y se acopla con ellos en el anillo bencénico, los otros dos son los hidrógenos de los extremos que cada uno se acopla en orto y meta con los otros dos hidrógenos y de acuerdo con las constantes de acoplamiento J en el anillo bencénico para orto y meta la señal es triplete.Eso se ve si uno hace el panal de las J. Ahora determinar si es 1 amina,2 cloro,6 metil ó 1 amina,2 cloro, 3 metil ó 1 amina, 2 metil, 3 cloro. habría que tener espectros como HMQC, HMBC, NOESY, o de lo contrario hay que buscar otros espectros que contengan amina y metil haber como se comporta la señal de hidrógenos y de carbono 13.Después podemos ver eso.